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以下數據由對全球最大的生物醫學文獻數據庫PubMed及維基百科與中醫名著利用人工智能算法分析得出
對于任何訴求而言,對其有效的補充劑的最高權重值為100。
用法及用量
排名 | 名稱 | 別名 | 權重 |
1 | 關節炎 | ||
2 | 克羅恩病 | 31.25 | |
3 | 促進傷口愈合 | 21.28 | |
4 | 鼻塞 | 7.27 |
治療劑量
補充MSM往往每天服用高達3000mg,這看起來可以有效減輕骨關節炎的癥狀,并為身體提供一些抗氧化保護。不確定更高的補充劑量是否優于3000mg,因此堅持使用該劑量可能是明智的。
甲基磺酰基甲烷(二甲基砜或更常見的MSM)是與DSMO相關的小含硫分子,其用于抗氧化和抗炎特性。它具有聯合健康的潛力(與氨基葡萄糖硫酸鹽沒有顯著差異)。
在體外,DSMO通過抑制細胞因子(IL-6和TNF-α)的分泌和COX-2在脂多糖和軟骨細胞中的誘導而顯示出一般的抗炎特性。MSM以及用LPS刺激的分離巨噬細胞已經注意到這一點。
一項系統評價能夠找到兩項評估MSM和骨關節炎相互作用的試驗,其中一項研究每天使用1500mg MSM(分離的或1500mg葡萄糖胺),持續12周;雖然未報告主要結局指標(Lequesne指數降低3點),但相對于安慰劑,所有治療組的疼痛減輕似乎更多,而葡萄糖胺和MSM之間沒有顯著差異。
通過下調STAT3(并減少隨后與血管生成VEGF啟動子位點的結合),已經顯示MSM以濃度依賴性方式(在MDA-MB 231細胞中IC50為300mM,在誘導細胞凋亡方面)具有抗癌作用。由于IGF-1是乳腺癌細胞中有效的有絲分裂原,抑制IGF-1信號傳導,被認為是腫瘤大小和增殖減少的基礎。
后來在植入腫瘤(MDA-MB 231細胞)的動物中注意到,MSM(腫瘤接種后2周給藥30天)在100μL飲料的3-5%時,腫瘤大小劑量依賴性地減少腫瘤直徑至基線的43%,總體生長減少70%;在體內證實了這些癌細胞中IGF-1信號傳導的抑制,這種機制與健康觀察到的機制正好相反。 GH下游的STAT5信號傳導增強的骨細胞。
一項在Cloudman S-91(M3)小鼠黑色素瘤細胞中進行的研究,在96小時內孵育200-400mM MSM,這表明它發揮了一般的抗癌作用(有效抑制DNA合成,減少細胞接觸、遷移和增殖),并出現完全逆轉黑素瘤細胞的錨定獨立性。這些影響是暫時的而不是治愈性的(去除MSM后正常化,重新引入時再次發生)。有關MSM在黑色素瘤中的證據有限,但單獨的體外研究證實實際上其效應大小顯著(2周內200mM在癌細胞中完全誘導感染)并且在補充劑中非常新穎。這個主題需要進一步研究,看看這個承諾是否在體內存在。
對乙酸誘導的大鼠潰瘍性結腸炎可能有保護作用,盡管使用了高劑量口服,但保護作用相當令人印象深刻。需要在人體中復制,MSM可能在治療炎癥性腸病中起作用。
55名患有過敏性鼻炎的人(過敏性鼻塞)在開放標簽試驗中給予2600mg MSM補充一個月,過敏癥狀和呼吸系統并發癥在第7天減少,在第14天時癥狀進一步減輕。
體外MSM對包括胃腸道細胞在內的癌細胞(IC50在21.07-28.04mg / mL之間)、乳腺癌(MDA-MB 231;IC50 300mM)和黑色素瘤(Cloudman S-91)具有一般的細胞毒作用。
用法與用量及特別說明,源自美國及全球科研機構公開發布的實驗報告(數據源為PubMed)。
在“有效訴求”中,權重值越高表示該補充劑對該訴求或疾病越有效;在“不利訴求”中,權重值越高表示該補充劑對該訴求或疾病越不利。對于任何一種訴求或疾病而言,補充劑的權重值的最高值總是100。
對于任何一種補充劑而言,當一種訴求既出現在“有效訴求”列表中,同時又出現在“不利訴求”列表中時,表示的是以正常劑量使用該補充劑對該訴求是有效的,但過量使用時則是不利的。
報告比重指的是補充劑與當前訴求相關的實驗報告數占該補充劑總實驗報告數的百分比。報告比重反映了補充劑中有多大比例的實驗報告是直接與當前訴求相關的。